选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
产品货号:S1140 产地:美国 价格:询价 点击数:870 商家询价
Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂,IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性,对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
产品货号:S2853100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:888 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂,IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
产品货号:S108510mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:702 商家询价
PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂,作用于p38α,IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上,不抑制JNK2。Phase 2。
产品货号:S272610mg 产地:美国 价格:询价 点击数:930 商家询价
防止MDM2介导的p53的降解,涉及泛素化途径,通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
产品货号:S8000 产地:美国 价格:询价 点击数:913 商家询价
AZD8330是新型,选择性的,非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂,IC50为7 nM。Phase 1。
产品货号:S213410mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:856 商家询价
AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂,抑制HSP90α/β,IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号:S106910mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:803 商家询价
PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR) 和RAF/MEK/ERK级联抑制剂,作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF时,IC50分别为6 nM,22 nM 和38 nM。Phase 4
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