纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要，加热效率越高，箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间，放入无线温度记录仪，记录整个升温的过程，曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异，这也是选择箱体要考虑的重
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统 纯蒸汽主要用于***终灭菌产品的加热和灭菌，也常用于洁净厂房的空气加湿，属于直接影响系统，纯蒸汽通常是通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的***效蒸发器制备产生的。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置 一、系统介绍 聚合酶链反应分析仪自动校准装置是国家质检总局科技计划项目《聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置的研制及产业化研究》 目前已经应用于浙江省计量院、广电计量、上海、浙江、广东等省的计量技术机构及计量校准机构，并都顺利通过CNAS资质评审。满
徕卡工业显微镜 Leica Visoria P 偏光显微镜
徕卡工业显微镜 Visoria P偏光显微镜 在日常的显微镜操作中体验到更高的效率和舒适度。Visoria M材料显微镜适用于金属、电子和聚合物行业以及材料科学实验室。 使用编码的功能、优化的光强设置及其他显微镜功能可以提高您的工作流程效率。此外，显微镜的人体工学设计让您能更加舒适地工作，最大限
徕卡Leica DM4 P完全编码的半自动正置偏光显微镜
徕卡Leica DM4 P完全编码的半自动 正置偏光显微镜 令样品呈现水晶般清晰透亮 如果您想要研究晶体结构，偏光显微镜将是您的较好选择。无论是矿物、塑料和聚合物、药物药品或燃料和接合剂，徕卡正置偏光显微镜都能帮助您观察到感兴趣的内容，完成您的研究或质量控制任务。 完